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PUBLICATIONS
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L’Association Syndrome de Lynch France a rédigé sous le contrôle de son Conseil Scientifique un triptyque d’information qui résume ce qu’il faut savoir sur le Syndrome de Lynch. Ce document est téléchargeable par tous sur notre site. Il est distribué dans les services d’oncogénétique. Il a été réactualisé en 2024, c’est un document de référence qui peut vous suivre lors de vos consultations médicales.
Pour aller plus loin, la brochure « Vivre avec le Syndrome de Lynch » réalisée par l’Association en 2014 est également téléchargeable et à disposition dans les services d’oncogénétique. Nous travaillons actuellement avec l’aide des médecins bénévoles de notre Conseil Scientifique à une actualisation de la brochure. Une réédition est donc prévue prochainement.
Nos Newsletters, appelées « Brève de Lynch » sont téléchargeables sur notre site, et vous pouvez vous abonner gratuitement afin d’être informé plusieurs fois par an des actualités que sont les manifestations, les rencontres, les webinaires, les congrès, les projets de recherche,…
Notre Lettre, destinée aux adhérents, contient des articles de fond pour faire le point sur une problématique santé ou sur une avancée médicale ainsi que des articles rendant compte de la vie de l’association. Certaines Lettres sont en libre accès et téléchargeables.
Nous mettons également à votre disposition des articles scientifiques rédigés par des chercheurs, certains sont membres de notre Conseil Scientifique. Nous avons à cœur de réaliser et de partager une veille scientifique, le Savoir sur notre syndrome doit être sans relâche enrichi et mutualisé.
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PUBLICATIONS ET WEBINAIRES
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Contribuer au développement de la recherche sur le syndrome de Lynch
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Diffuser les résultats de la recherche sur le syndrome de Lynch
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Développer et promouvoir une politique de prévention par le suivi régulier et systématique des patients.
Faire connaître la chirurgie prophylactique de même que les différents traitements.
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Soutenir les familles, les informer et leur apporter les conseils des spécialistes de ces maladies à caractère génétique.
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le public et les professionnels de santé pour une meilleure connaissance et prise en charge de cette prédisposition héréditaire.
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buts et moyens
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Ce que nous faisons :
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L’Association Syndrome de Lynch France regroupe des familles confrontées à la maladie et attentives à l’évolution des connaissances qui s’y rapportent. Créée en 1999 (parution au Journal Officiel du 23 Octobre 1999) l’association est régie par la loi du Ier juillet 1901 et le décret du 16 août 1901.
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