Questions Pratiques

Présentation dans le Master biologie moléculaire et cellulaire, parcours Conseiller en Génétique et Médecine Prédictive

Le 1er octobre 2025, Florence Guillot et Frédéric Lasserre ont présenté notre association de patients, Association Syndrome de Lynch France, aux futurs conseiller(s) et conseillère(s) en génétique et médecine prédictive en parcours de formation à l’Université Claude Bernard, Lyon. Vous pouvez télécharger le diaporama de […]

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Questionner l’égalité d’accès à la prévention et au traitement du cancer pour les porteurs du syndrome de Lynch

Le 27 mars 2025 à la Faculté de Santé de Sorbonne Université, le SIRIC CURAMUS (SIte de Recherche Intégré sur le Cancer du groupe hopitalo-universitaire APHP Sorbonne Université) a organisé une journée d’étude « Corps opérés, corps (in)opérables à l’ère de l’oncogénétique ». Lors de cette journée,

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Dépistage du cancer colorectal : témoignage d’un patient sous haute surveillance

La Fondation A.R.CA.D. a organisé un webinaire sur le dépistage du cancer colorectal le 27 mars 2025 auquel vous étiez conviés. A cette occasion, Frédéric Lasserre vice-président de l’Association Syndrome de Lynch France a été invité, au titre de patient expert, à présenter le témoignage

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Matinée d’information grand public Toulouse 9 mars 2024

Une réunion grand public pour les porteurs du syndrome de Lynch s’est déroulée à l’hôtel Novotel de Toulouse le samedi 9 mars 2024. L’évènement était organisé notamment par le Pr Rosine Guimbaud, Chef de service d’Oncologie Médicale Digestive de l’hôpital Rangueil, et Responsable de l’Unité

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