Portrait de Elisabeth P, membre du Conseil d’Administration de l’Association Syndrome de Lynch France depuis 2021 et secrétaire adjointe dans le Bureau de l’association depuis 2025 Je suis concernée par le syndrome de Lynch, diagnostiqué en 1999, après une première coloscopie de contrôle, dans un […]
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Portrait de Laurence C, membre du Conseil d’Administration de l’Association Syndrome de Lynch France depuis 2022 Je suis enseignante. J’ai eu en 2018/2019, à l’âge de 54 ans, un cancer de l’endomètre et un cancer de l’ovaire. C’est ainsi que j’ai découvert le syndrome de
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Portrait de Frédéric L, membre de l’association depuis 2002, président de l’association de 2019 à 2022, vice-président de 2022 à 2024 Je suis ingénieur dans un organisme de recherche publique. Je mesure l’expression des gènes dans l’organisme soumis aux contaminants de l’alimentation.J’ai rejoint l’association en
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Portrait de Vincent M, trésorier de l’association depuis 2024 Je vais avoir 43 ans en 2025 ; j’ai été diagnostiqué du syndrome de Lynch en 2019, le gène touché est MSH6 . J’ai décidé de rejoindre l’association pour me sentir moins seul dans cette épreuve. J’ai
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Portrait de Florence G, membre du CA depuis octobre 2012 et présidente de l’association depuis décembre 2022 Je vis près de Lyon. Je travaille dans une entreprise du secteur du numérique en tant que consultante sur le système d’information en ressources humaines.Mon histoire familiale est
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Portrait de Fabienne D, secrétaire de l’Association Syndrome de Lynch France Fabienne Dutauzia – Secrétaire adjointe de l’association – 66 ans – je suis mariée sans enfants – je réside en Gironde – J’ai adhéré à l’association en 2003 après avoir appris que j’étais porteuse
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Portrait de Jacqueline M, vice-présidente de l’Association Syndrome de Lynch France Je vais avoir 64 ans, je suis maman de 3 enfants dont 2 sont porteurs du syndrome de Lynch, et l’heureuse mamie de 5 petits enfants possiblement porteurs. Depuis 2019 j’ai assisté en direct à
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