Agir avec nous

L’Association Syndrome de Lynch France vit depuis plus de 26 ans grâce à un tout petit groupe de personnes bénévoles venues de régions et d’univers très différents. Ce qui nous réunit : nos vies personnelles et familiales ont été bouleversées par le syndrome de Lynch, nous avons été placés devant des épreuves, des inquiétudes et des questions grâce auxquelles nous avons beaucoup appris. Notre Association est le partage de nos savoirs et de nos expériences singulières avec vous.  

Buts et moyens de l’association

L’Association Syndrome de Lynch France regroupe des familles confrontées à la maladie et attentives à l’évolution des connaissances qui s’y rapportent. Créée  en 1999 (parution au Journal Officiel du 23 Octobre 1999) l’association est régie par la loi du Ier juillet 1901 et le décret du 16 août 1901.

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