Vous informer sur le Syndrome de Lynch
Le syndrome de Lynch est heureusement de mieux en mieux connu par les professionnels de santé. Mais nous devons être très attentifs aux avancées médicales majeures qui s’opèrent sous nos yeux, à une vitesse inédite.
Nous nous efforçons d’être là où l’information circule.
Un syndrome connu avec des avancées majeures
Un seul chiffre : il y a 10 ans, on ne guérissait pas un porteur du syndrome de Lynch qui développait un cancer colorectal métastatique, aujourd’hui grâce à l’immunothérapie, on guérit 85% des cancers colorectaux métastatiques.
Un autre prodige que vous devez avoir présent à l’esprit : il y a 10 ans, on opérait un porteur du syndrome de lynch qui développait un cancer du rectum, aujourd’hui grâce à l’immunothérapie, si le cancer est peu développé, la chirurgie est évitée.
S’informer c’est déjà agir
C’est pourquoi nous devons nous tenir informés et nous devons informer nos proches sur les protocoles de surveillance actualisés ainsi que sur les nouvelles options thérapeutiques.
L’Association Syndrome de Lynch France est présente aux Assises de Génétique Humaine et Médicale, au Congrès de la Société Française de Médecine Prédictive et Personnalisée, dans les projets de recherche en cours, dans les manifestations organisées par les centres de suivi multidisciplinaire des personnes prédisposées héréditairement au cancer, les C.H.U. (Centres Hospitaliers Universitaires) et les I.U.C. (Instituts Universitaires du Cancer).
Nos moyens de communication
Découvrez nos moyens pour vous tenir informer de l’actualité scientifique, des témoignages et autres sujets autour du syndrome de lynch.
Une brochure synthétique et simplifiée à partager à vos professionnels de santé.
Une section complète rassemblant vos questions fréquentes et des réponses vérifiées et détaillés.
Une liste de site internet importants à consulter pour mieux comprendre le syndrome de Lynch.
La brochure officielle et complète de notre associations. Le seul document distribué par lors d’un dépistage.
Vous n’êtes pas seuls, nous partageons régulièrement des histoires de personnes porteurs du syndrome ou de leur entourage.
Les présentations faites par l’association lors d’événements : webinaires, conférences etc.